קל גנטיקה: נסוגה - זה ...

נסוגה - תכונה שאינו להתבטא אם יש גנוטיפ אלל דומיננטי של אותו הסימן. כדי להבין טוב יותר את ההגדרה הזאת, בואו להתמודד עם דרך סימני הקידוד להתרחש ברמה הגנטית.

קצת תיאוריה

לכל עצם בבני אדם מקודד על ידי שני גנים, אללים, אחד מכל הורה. אללים מחולקים דומיננטי רצסיבי. אם תא מין יש אלל דומיננטי רצסיבי, פנוטיפ יופיע דומיננטי. עיקרון זה ממחיש דוגמא פשוטה של קורס בבית ספר של ביולוגיה אם עיני כחולות הורה אחד, והשני - חום, אז הילד עלולה להיות עיניים חומות, כמו כחול - נסוג. כלל זה מופעל אם בגנוטיפ של שני הורים עם עיני חומות המקביל אלל דומיננטי. בואו עיניים חומות תשובות גן האחראי כחול - א. ואז, כאשר חצו כמה אפשרויות חלופיות:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa.

כל הצאצאים הטרוזיגוטיים, וכל דומיננטי לידי ביטוי - עיניים חומות.

אפשרות שנייה:

P: Aa aa x;

F1: Aa, Aa, aa, AA.

עם זאת חצתה ואת מבטאת נסוגה (עיני כחולות זה). ההסתברות שילד יהיה עם עיניים כחולות, -% 50.

באופן דומה בירושה לבקנות (הפרעות פיגמנטציה), עיוורון, המופיליה. תכונות נסוגות זו של גבר, אשר מופיעות רק בהעדר אלל דומיננטי.

תכונות תכונות נסוגות

תכונות נסוגות רבות שהתעוררו כתוצאה ממוטציות גנטיות. נזכיר, למשל, את החוויה של תומאס מורגן עם זבוב הפירות דרוזופילה. הצבע בעין הרגיל לזבובים - אדומים וחלק גורם זבובים לבן עיניים היה מוטציה בכרומוזום X. ויהי רצסיבי, סקס הצמוד.

A ו- עיוורון המופיליה גם שייכים רצסיבי תכונות, צמוד מין.

קח חציית תכונות נסוגות על עיוורון צבעים למשל. תניח כי גן אחראי לתפיסת הצבע הרגילה, - X, מוטציה - ^{ד X.} כלאה היא כדלקמן:

P: XX X X ^ד Y;

F1: XX ^{ד, ד} XX, XY, XY.

כלומר, אם האב הוא עיוור צבעים, ואמו הייתה במצב בריאותי טוב, כל הילדים יהיו בריאים, אבל הבנות תהיינה נישאות של גן עיוורון צבעים, המהווה 50% סיכוי לראות אצל ילדי הזכרים שלהם. עיוורון צבעי נשים הם מאוד נדיר, כי כרומוזום X הבריא מפצה על המוטציה.

סוגים אחרים של אינטראקצית גן

הדוגמה הקודמת עם צבע עיניו - דוגמה שליטה מוחלטת, כלומר, גן דומיננטי לחלוטין מטביע את גן רצסיבי. היכנס לידי ביטוי הגנוטיפ המתאים האלל הדומיננטי. אבל יש פעמים כאשר הגן הדומיננטי הוא לא לגמרי מדכא את רצסיבית, ועל צאצאיהם מוצג צלב - תכונה חדשה (kodominirovanie), או באים לידי ביטוי בשני גנים (דומיננטיות חלקית).

Kodominirovanie - תופעה נדירה. אצל בני האדם kodominirovanie מופיע רק ירושה של קבוצות דם. תן אחד ההורים בקבוצה השנייה של הדם (AA), והשני - הקבוצה השלישית (BB). גם א וגם דומיננטי מאפיין B. כאשר חצה, אנו מוצאים כי כל הילדים יש דם הקבוצה הרביעית, מקודד כמו AB. זה בא לידי ביטוי הפנוטיפ של שני הסימנים.

כמו כן בירושת צבע של צמחים פורחים רבים. כשאתה חוצה את רודודנדרון האדום ולבן, התוצאה יכולה להיות גם אדום לבן פרח דו-צבע. למרות אדום הוא דומיננטי, וגם במקרה הזה, זה לא לדכא את הנסוגה. אינטראקציה זו שבה שניהם מאפיינים מניפסט שווה גנוטיפ במרץ.

דוגמה נוספת יוצאת דופן קשורה kodominirovaniem. באמצעות חציית הקוסמוס אדום ולבן מכך עשוי להיות ורוד. הצבע הוורוד הוא תוצאה של הדומיננטיות שלמות, כאשר האלל הדומיננטי אינטראקציה עם רצסיבי. לפיכך, תכונת הביניים חדשה.

האינטראקציה הלא אללים

הוא קבע כי הדומיננטיות שלמות גנוטיפ האנושיים אינן מוזרות. מנגנון הדומיננטיות שלם אינו ישים ירושת צבע. אם אחד ההורים של העור הוא כהה, האור האחר, ואת הילד - כהה, אפשרות ביניים, זה לא דוגמא דומיננטית חלקית. במקרה זה פשוט קורה אינטראקצית גני nonallelic.