בריאותרפואה

סינפסות כולינרגיות: מבנה, תפקוד

סינפסות כולינרגיות הן מקום שבו יש קשר בין שני נוירונים או תאי עצב אות קליטה מפעילה. הסינפסה מורכבת משתי ממברנות - presynaptic ו postsynaptic, כמו גם מן השסע הסינפטי. העברת דחפים עצביים מתבצעת באמצעות מתווך, דהיינו חומר משדר. זו מתרחשת על ידי האינטראקציה של הקולטן הנוירוטרנסמיטר על הממברנה הפוסט-סינפטי. זהו תפקידה העיקרי של סינפסות כולינרגיות.

המגשר ו קולטנים

העצבי הפאראסימפתטית NA הוא קולטני אצטילכולין - שני סוגים של קולטנים כולינרגית: H (ניקוטין) ו- M (muscarine). M-cholinomimetics שיש לסוג פעולה ישיר עלולים לעורר קולטנים מסוג הממברנה הפוסט-סינפטי.

סינתזה של אצטילכולין מתבצעת בציטופלסמה של סופים עצביים כולינרגית. הוא נוצר מתוך כולין atsetilkoenzima-A, אשר יש מוצא המיטוכונדריה. סינתזה מתרחשת תחת הפעולה של כולין אנזים ציטופלסמית. שלפוחית סינפטית מתרחשת בתצהיר של אצטילכולין. בכל אחת הבועות הללו עשויים להיות עד כמה אלף מולקולות של אצטילכולין. הדחף העצבי מגרה את שחרורו של האצטילכולין מולקולות במרווח הסינפטי. לאחר מכן, הוא נכנס לתוך אינטראקציה עם קולטני אצטילכולין. המבנה כולינרגית סינפסה ייחודי.

מבנה

לפי הנתונים, אשר זמינים עבור ביוכימאים, סינפסה עצבית-שרירית הקולטן לאצטילכולין עשויה לכלול חמש יחידות משנת חלבון המקיפות את ערוץ היון ולהרחיב דרך כל עובי הקרום המורכב שומנים. זוג של מולקולות אצטילכולין אינטראקציה עם זוג-יחידות משנה α. זה מוביל העובדה פותחת את ערוץ יון ואת הממברנה הפוסט-סינפטי היא depolarized.

סוגי סינפסות כולינרגיות

קולטנים כולינרגית הם נקודות בדרכים שונות באותו במובנים רבים רגישים להשפעות של סוכנים תרופתיים. בהתאם להבחנה זו:

  • קולטנים כולינרגית Maskarinochuvstvitelnye - מה שמכונה קולטני M-כולינרגיות. האם פטריית אלקלואיד muscarine טמון מספר רעילה, Amanita למשל.
  • holinoretseptora Nikotinochuvstvitelnye - קולטני H-כולינרגיות שנקרא. ניקוטין הוא אלקלואיד המצוי עלי טבק.

מיקומם

נמצא במיקום הראשון בקרום התא הפוסט-סינפטי מורכב של איברים מפעיל. הם ממוקמים הסופים של סיבים הפאראסימפתטית postganglionic. בנוסף, יש להם גם בתאים עצביים, גרעינים אוטונומיים בקליפת המוח. נמצא כי קולטני M-כולינרגית של לוקליזציה שונה הם הטרוגניים, מה שמוביל לרגישות שונה לחומר של סינפסות כולינרגיות הטבע תרופתי.

סוגי בהתאם למיקום

ביוכימאים מספר סוגים של קולטנים M-כולינרגיות:

  • ממוקם גרעינים אוטונומיים ומערכת העצבים המרכזית. תכונה של הראשון הוא שהם ממוקמים מחוץ סינפסות - קולטנים M1-כולינרגיות.
  • ממוקם בלב. חלקם לעזור להפחית את שחרור אצטילכולין - קולטנים M2-כולינרגיות.
  • ממוקם באזור שריר חלק, וברוב של בלוטות אנדוקריניות - קולטני M3-כולינרגיות.
  • ממוקם בלב, בקירות של alveoli ריאתי, במערכת העצבים המרכזית - קולטנים M4-כולינרגיות.
  • להציב CNS, הקשתית של העין, בלוטות הרוק, בתאי דם חד גרעיניים - קולטנים M5-כולינרגיות.

ההשפעה על קולטני כולינרגית

רוב התופעות שמספקות חומרים פרמקולוגיים ידועים המשפיעים על הקולטנים M-כולינרגיות, בשל האינטראקציה של חומרים אלה קולטנים כולינרגית M2 ו M3 פוסט-סינפטי.

קחו למשל את הסיווג של קרנות המעודדים סינפסות כולינרגיות להלן.

קולטנים H-כולינרגיות הממוקמים בקרום של נוירונים postsynaptic ב סופי הגרעינים של כל סיבי preganglionic (בגרעין הפאראסימפתטית ואוהד), באזור של סינוס התרדמה, ב לשד הכליה, ב neurohypophysis, בתאים רנשאו בשרירי שלד. הרגישות של קולטני H-כולינרגיות השונים משתנית עבור חומרים. לדוגמא, קולטנים H-כולינרגיות במבני הגרעינים האוטונומיים (קולטנים מסוג ניטראליים) יש הבדלים משמעותיים מן קולטנים H-כולינרגיות בשרירי שלד (קולטנים מסוג השרירים). זוהי תכונה זו מאפשרת להם לחסום באופן סלקטיבי חומרי גרעינים מיוחדים. לדוגמה, kurarepodnye חומר המסוגל חסימת הולכה עצבית-שרירית.

קולטנים adrenoceptors כולינרגית Presynaptic מעורבים בתהליך הסדרת שחרור אצטילכולין על הטבע neuroeffector סינפסה. גירוי של קולטנים אלה שיעכב את שחרורו של אצטילכולין.

אצטילכולין מגיב עם קולטני אצטילכולין H-ולשנות הקונפורמציה שלהם, מגביר את רמת החדירות של הממברנה הפוסט-סינפטי. יש אצטילכולין השפעה מעוררת על יוני נתרן, אשר לאחר מכן חודרים לתוך התא, וזה מוביל לכך כי הממברנה הפוסט-סינפטי הוא depolarized. בתחילה קיים פוטנציאל סינפטי מקומי כי מגיע לערך מסוים, ומתחיל התהליך של יצירת פוטנציאל הפעולה. אחרי זה, ההתרגשות המקומית, אשר מוגבלת לאזור סינפטי מתחילה להתפשט על פני קרום התא. אם יש גירוי של קולטן M-כולין, חלקם הרב ידי שליחים שניים ו- G-חלבונים בהעברת האותות.

אצטילכולין פועל בתוך זמן קצר מאוד. זאת בשל העובדה כי הוא הידרוליזה במהירות על ידי האצטילכולין האנזים. כולין, אשר נוצר במהלך הידרוליזה של אצטילכולין בנפח חצי מסוף presynaptic הוא בשבי והובל אל הציטופלסמה לביוסינתזה הבאה של אצטילכולין.

חומרים אשר פועלים על סינפסות כולינרגיות

תרופתי וכן מגוון של חומרים כימיים יכול להשפיע מספר התהליכים הקשורים בשידור סינפטי:

  • סינתזת אצטילכולין תהליך.
  • שחרור מתווך תהליך. לדוגמה, carbacholine מסוגל שיפור תהליך שחרור אצטילכולין, רעלן הבוטולינום עלול לעכב תהליך שחרור הנוירוטרנסמיטר.
  • תהליך של אינטראקציה בין אצטילכולין קולטן כולין.
  • הידרוליזה של טבע אנזימטי אצטילכולין.
  • לכידתו של כולין, שהוקמה על ידי הידרוליזה של המסוף presynaptic אצטילכולין. לדוגמה, יכול לעכב gemiholiny של לכידת נוירון והתחבורה של כולין לתוך הציטופלסמה התא.

סיווג

אמצעי גירוי סינפסות כולינרגיות, יכול לספק לא רק את ההשפעה, אבל אנטיכולינרגיות (מדכא) השפעה. כבסיס לסיווג חומרים כגון ביוכימאים להשתמש בכיוון של פעולה של תרכובות אלה על קולטנים כולינרגית שונים. אם לדבוק עיקרון כזה, חומרים המשפיעים על הקולטנים כולינרגית ניתן לסווג כדלקמן:

  • חומרים אשר יש להם השפעה על קולטני M-כולינרגיות ואת קולטני N-כולינרגיות: א holinomimetikami הם אצטילכולין carbacholine וכדי holinoblokatoram - tsiklodol.
  • טבע anticholinesterase אומר. אלה כוללים את וסליצילט, פיזוסטיגמין, Neostigmine, hydrobromide galantamine, ארמין.
  • חומרים המשפיעים על סינפסות כולינרגיות. By cholinomimetics כוללים pilocarpine הידרוכלוריד ו aceclidine כדי holinoblokatoram - סולפט אטרופין, matatsin, טרטרט platifillina, איפראטרופיום, hydrobromide skopalamina.

  • חומרים עם vlinyanie קולטנים H-כולינרגיות. By holinomimetikami הם הידרוכלוריד tsititon ו lobeline. חוסמי H קולטן ניקוטינים ניתן לחלק לשתי קבוצות. הראשון - אומר אופי ganglioblokiruyuschimi. אלה כוללים benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. הקבוצה השנייה vkulyuchaet חומר Curariform. אלה כוללים שרירים, מתן פעולה היקפית כגון כלוריד tubocurarine, ברומיד pancuronium, ברומיד pipekuroniya.

בחנו בפירוט אמצעי המשפיעים סינפסות כולינרגיות.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 iw.unansea.com. Theme powered by WordPress.