נתרן phenate: הכנה, תכונות כימיות

פנולים - תרכובות ארומטיות שיש קבוצות הידרוקסיל אחת או יותר קשור אטומי פחמן benzenovogo הגרעין. על פי מספר קבוצות OH הם פנולים אחד, שניים trihydric מכובדים.

פנולים Monohydric - נגזרות של בנזן homologues שלה בגרעין אשר אטום מימן אחד מוחלף על ידי קבוצת הידרוקסיל.

איזומריה ואת המינוח. בשנות ה נציג הפשוטה של פנולים - חומצה קרבולית (פנול) איזומרים לא, ב homologs שלה קיימים איזומרים מיקומית של קבוצת הידרוקסיל ב הליבה benzonovom (Ortho, מטא, עמדת פסקה).

כדי פנולים שם המשמש מינוח שלושה - היסטורי, רציונלית IUPAC. עבור פנולים המינוח היסטורי נקראים טריוויאלית - פנול (חומצה קרבולית), וקרזולים, וכו '

מקור טבעי עבור חומרים אלה הוא זפת פחם, שמן גלעינים, אשור זפת, וכו ' זפת פחם מופק במהלך זיקוק יבש פחם. מקורות עבור הפקת פנולים הם ממוצעים (רותחים ב 170-230 מעלות צלזיוס) וכבד (רותחים ב 230-270 מעלות צלזיוס) שמן. במהלך העיבוד של נתרן הידרוקסידי הוכן phenolate נתרן. הנוסחה של חומר זה מורכב שאריות של פנול נתרן.

בתנאי מעבדה, לעתים קרובות sulphosalts ארומטיים (מלחי נתרן ואשלגן של חומצות sulfonic) נועדו כדי להשיג פנולים. במהלך תגובות כימיות, A phenolate נתרן או אשלגן. לאחר מכן, תרכובות אלו מטופלות עם חומצות מינרליים כדי לתת פנולים בחינם.

תכונות כימיות הן בשל נוכחותו של קבוצת OH פנול גרעין benzelnom. חומרים אלו יכולים להיכנס תגובות אופייניות של כהלים (היווצרות של אסטרים, phenolates, הלוגנים) ו ארנס (החלפה אטומה מימן על הלוגני benzenovom ליבה, קבוצה נטר, sulfo קבוצה). לכן, סוכנים אלה מגיבים בקלות עם מתכות כדי ליצור phenolate נתרן. זהו בנסיבות אלה באים לידי ביטוי בעיקר המבנה האלקטרוני של מולקולות של אלכוהול ו פנולים.

phenoxide נתרן (או phenoxide) נוצר על ידי מגיבים פנולים עם אלקליות. המאפיינים חומצי של פנולים יחסית מעט בולטים. חומרים אלה אינם מגואלות נייר לקמוס. phenolate נתרן בניגוד alkoxides יכול להתקיים פתרונות אלקליין מימיים, בזמן שהוא לא מתפרק. Phenates הם מפורק בקלות על ידי תגובה עם חומצות (אפילו החלש, למשל: הפחם).

אולם המאפיינים חומצי של פנולים הם בולטים יותר מאשר אלכוהול אליפטיות. מבוא לתוך המולקולה של מתמירים משייכים אלקטרונים-פנול (Nitro, הלוגן, קבוצת sulfo, קבוצה אלדהיד וכדומה) מגביר את תנועת המימן gidroksogrupp, כך מאפייני חומצי משופרים.

הנוכחות של השפעה חיובית פנולים mesomeric גורמת להם תכונות nucleophilic, שהן פחות בולטות בהשוואת אלכוהול. מאפיין זה משמש לייצור אסטרים, אבל לא להשתתף בתגובות עצמם פנולים phenolates ופחמימנים הלוגנים.

היווצרות אסתר מתרחשת על ידי מגיבים פנולים עם כלור או אנהידריד של חומצות קרבוקסיליות. כמו ההיווצרות של אסטרים, התגובה קלה יותר להמשיך עם phenates אשלגן או נתרן.

כאשר הפעולה של הלוגנים נוצרה פנולים נגזר הלוגן. Bromination של פנולים המשמשים בניתוח תרופות: 2,46-tribromophenol הוא גרוע מסיס במים משקע החוצה, המאפשר אמר בתגובה לקביעת פנולים בתמיסה.

ניטרציה של פנול. הפעולה כדי פנול 20% חומצה חנקתית , תערובת של o-ו-פ nitrophenols אשר מופרדים על ידי זיקוק עם קיטור (o-nitrophenol היה מזוקקים off, ו-פ nitrophenol נשאר בתמיסה).