ירושה (הגדרה) סקס צמוד

רוב האורגניזמים (למעט חריגים נדירים), העתיד שייך זה או מין ביולוגי נקבע בזמנו כאשר מתרחשת הפריה, ותלוי איזה סוג של כרומוזומי מין מתחלק זיגוטה. במקרה זה, יש תכונות מסוימות אשר עשוי להיות ייחודיות לגברים או לנשים מסוג מסוים. סימנים כגון אם קשור בקשר בל יינתק אחד המינים, "מקושרים" אל הרצפה. מהו ירושה צמודת מין ולמה מחלות מסוימות להשפיע לגברים בלבד או רק נשים? אנחנו ננסה לענות על שאלה קשה זו.

בן או בת?

לפני שאתם מתחילים לענות על השאלה, מה היא ירושה צמודת מין, יש צורך להבין כיצד באותו אופן יש היווצרות של הגוף הנשי או גברי. כמו הקוראים של מאמר זה שייכים הומו ספיינס מינים, הם בהחלט יהיו מעניינים ביותר ללמוד על איך התהליך הזה מתבצע בבני אדם. דורש הבנה של מה הגנטיקה של מין: הירושה של תכונות, סקס צמוד, ממשיכה על מנגנונים ספציפיים למדי, ועל הצורך להבין את חוקי היסוד של ההיווצרות של אורגניזמים ממינים שונים.

אז, בכל תא אנושי יש 46 כרומוזומים. מתוכם, נציגי זוגות זהים 22 מין ביולוגיים אחרים. כרומוזומים אלה נקראים "אוטוזומים." רק זוג אחד - כרומוזומי מין - הנציגים של מין חזק והוגן יש הבדלים מסוימים. אצל נשים, כרומוזומי מין זהה: יש להם שני X (X) - כרומוזום. אצל הגברים, כרומוזומי המין יש מבנה שונה, שאחת מהן היא צמודת X, ואת השני - V (y) - כרומוזום. אגב, ה- Y כרומוזום נושא מספר קטן של גנים. דפוס ירושה צמוד סקס תלוי בגנים שנפרסים על כרומוזומי המין.

באופן דומה, ירושת סקס הוא לא כל המינים. ציפורים מסוימות אינן נושאות זכר ב כרומוזומי Y הגנום שלו: מהלכים אלה רק אִמָהִי כרומוזום X. ישנם גם מינים שבהם הפיתוח של הגוף הנשי דורש כרומוזום Y, הזכר, להיפך, הם נשאים של הכרומוזומים שני X.

Homogametic ו heterogamety

על ידי מה הסיבות הזיגוטה אחד "לקבל" שני כרומוזומי X, ואילו אחרים הם Y-כרומוזום? זאת בשל העובדה כי במהלך ההבשלה של גמטות, כלומר המיוזה, כל הביצים להגיע 22 "נורמלי" כרומוזום מין כרומוזום X אחד. כלומר, בגוף הנשי הם גמטות זהים. תאי זרע זהים, ישנם שני סוגים: בדיוק חצי מהם נושאים את כרומוזום X מינית, בעוד שאחרים "לקבל" כרומוזום Y.

השטיח, ויצר תא מין זהה ידי כרומוזומי מין, נקרא "homogametic". אם תא מין שונה - הוא heterogametic. אנשים heterogamety גברים, נשים גם homogametic.

איזה זרע יהיה להפרות ביצית תלוי סיכוי. לפיכך, בהסתברות של 50/50 הזיגוטה מקבלת שני X-הכרומוזומים או X ו- Y הכרומוזומים. מטבע דברים, במקרה הראשון, הילדה תתפתח השני - ילד. כמובן, ייתכנו כמה מקרים חריגים בנסיבות מסוימות, הבנות הן בגנום של U-כרומוזום או נשאים של סט שלם של גנים, כלומר, בתאים שלהם יש רק כרומוזום מין אחד. עם זאת, זהו - מקרה נדיר מאוד.

למה השלט ניתן "מקושרים" עם הרצפה?

עכשיו שהקורא יודע מה הגנטיקה מגדרי, ירושה, בשרשור עם הרצפה, יובן מנגנון טוב יותר. הכרומוזומים מדיה ייחודית: התפיסה של כל גוף האדם הופך להיות הבעלים של "הספרייה" של 46 כרכים, אשר ממצה לתאר את כל המאפיינים והתכונות של גופו. כמות המידע כלולה כל תא אנושי, עד 1.5 ג'יגה! בנוסף, כל כרומוזום מכיל חלק מסוים: עין וצבע שיער, אצבעות זריזות, נפח זיכרון לטווח קצר, נטייה לסבול מעודף משקל ... כרומוזומים הם מאוד מיוחדים: כמה אחראי חילוף החומרים, בעוד שאחרים - עבור צבע העיניים, או השיעור של התהליכים העצביים .. . עם זאת, עבור גנים גדולים מידע מוקלט על מולקולות חלבון - אנזימים, הקובעים את התכונות של תפקודו של האורגניזם האנושי.

חלק מהמידע הגנטי המקודד ו כרומוזומי מין. אז, את הסימנים כי הם "כתובים" בכרומוזומים אלה, ניתן להעביר רק נציגים של מין ביולוגי: זוהי ירושת גן הקשור-מיני. לפיכך, אנו יכולים להסיק מסקנה חשובה. אם הגן ממוקם באחד בכרומוזומי המין, הביולוגים לדבר על התופעה של התורשה של תכונות, צמוד מין. במקרה זה, את התורשה של תכונות אלה יש מספר מאפיינים: הם במובנים רבים יתבטא אורגניזמים ממינים שונים.

המחקרים הראשונים

הגנטיקה ציינה כי הירושה של צבע עין היבטי דרוזופילה תלויה ישירות את מין אנשים הם בעלי אללים שונים. הגן הקובע את הפיתוח של העיניים האדומות הוא דומיננטי על הגן "הלבן-עיניים". אם העיניים האדומות הזכר, ואילו נקבות - לבנות, אז אצל צאצאיהם בדור הראשונים השיג מספר שווה של נשים וגברים עם אדום בעין לבנים. אם נקבל את הצאצאים של הזכר בעיניים לבן ונקבה אדומות-עין, אתה מקבל מספר שווה של עיניים אדומות זכר ונקבה. לפיכך, פנוטיפ גברים הנסוגה לידי ביטוי בתדירות גבוהה יותר מאשר נשים. זה אילץ למסקנה כי צבע עיניים הגן ממוקם על כרומוזום X, כלומר ירושה של צבע העין תסיסנית - הוא הורשת תכונות, יחד עם הרצפה.

סגולי צמוד הירושה של הרצפה

ירושה צמודת סקס יש מאפיינים מסוימים. הם מחוברים עם העובדה Y-כרומוזום נושא מספר קטן של גנים מאשר כרומוזום X. אז, גנים רבים, אשר נמצאים על כרומוזום X, אשר קרה בגוף הגברי, אין אללים על כרומוזום V. לכן, כל גן רצסיבי שהופך על כרומוזום X לא יכול להיות גן אללים על כרומוזום Y, מה שאומר שזה בהכרח יופיע הפנוטיפ.

זה אמור להסביר את הנ"ל. אללו הוא צורה של גן יחיד. אלל יכול להיות משני סוגים בסיסיים: א דומיננטי רצסיבי. במקרה זה, אלל דומיננטי הגנוטיפ בהכרח מתבטא phenotypically ו רצסיבי - רק אם הוא מוצג המדינה הומוזיגוטיים. כדי להמחיש, אתה יכול לגרום הירושה של צבע עין בבני אדם. הצבע תלוי בכמות המלנין הפיגמנט איריס. אם עיניים מעט מלנין תהיינה בהירות, אם הרבה - כהה. במקרה זה, עבור צבע עיניים כהה אלל דומיננטי אחראי אם יש לו בגנום, הילד יהיה עם עיניים חומות. זה לא משנה אם הגנים הם אחד דומיננטי או רצסיבי, כלומר, אם הילד בנימוק של שָׁוֶה או הטרוזיגוטיים. אבל העיניים הכחולות - יחסית מוטציה "צעירה", אשר נשלטת על ידי אלל רצסיבי. כל האנשים עיניים כחולות הם נשאים של שני אללים רצסיבי, כלומר הם הומוזיגוטיים בסיס צבע העין. גן דומיננטי, כפי שעולה מן השם שלה, שולט רצסיבי אם ילד אחד בגנום של גן המווסת את הצבע של איריס, דומיננטי, אלל רצסיבי לא יכול להביע את עצמם phenotypically.

עם זאת, כרומוזומי מין במקרה הזה הוא שונה. גברי Y-כרומוזום שונה כרומוזום X ב גודלן וצורתן: זה באמת נראה כמו הוא לא צלב, כמו שאר כרומוזום, ואת י 'המכתב לכן, חלק מן הגנים, אשר ממוקמים על זה יופיע גם אם יהיה רק אחד רצסיבי להעתיק: הצמדת מין זה שונה מסוגים אחרים של ירושה.

X-linked המחלה רצסיבית

הצמדת סקס, היא בעלת חשיבות רבה עבור גנטיקה רפואית, משום שכרגע יש כשלושה מאה גנים רצסיביים כי הם נקודות על כרומוזום X ולגרום למחלות גנטיות. מחלות אלו כוללות המופיליה, מיופתיה, ניוון שרירים, קשקשת, תסמונת כרומוזום X שביר, הידרוצפלוס, ומחלות רבות אחרות.

סקס צמוד ירושה בבני האדם מתבצע כדלקמן. אם הגן הנורמלי ממוקם באחד הכרומוזומים X של אישה, בנותיה לקבל שמחצית חבריה בנים. במקרה זה, הילדה, אשר הגנום שלהם היה כרומוזום פגום, להפוך לנשאים של המחלה: ב הפנוטיפ של הגן המוטנטי אינו מושפע כבתו מקבל כרומוזום X נורמלי מאביו. אבל הילד יסבול מהמחלה, אשר היא "להשיג" אותו בירושה מאמו, בגלל האלל הדומיננטי של הגן בכרומוזום Y לא. גורם זה חשוב לקחת בחשבון כאשר מחליט על ירושת המשימות צמודת מין.

X-linked ירושה המחלה רצסיבית די אופי מסובך. לדוגמה, מחלה דומה, בדרך כלל בקרב קרובי משפחה של החולה, נמצא דודו ובני דודיו מצד אמו, שלא נולדים מן האחיות של אמא.

Dominatnye X-linked מחלות

מחלות אלה יכולות להתרחש אצל שני המינים. אפשר להביא דוגמאות של ירושה כזאת, מין הצמוד כמו רככת hypophosphatemic ואמייל שן כהה.

הסובל מהפרעה דומיננטית צמוד X של נשים הוא תמיד פעמים יותר מגברים. אישה חולה בהסתברות של 50% מכלל מעבירה את המחלה לילדיהם, וגבר החולה - רק בנות.

לפעמים, ירושה צמודת מין ניתן לראות במחלות נדירות יחסית כי הם קטלנים לעוברי זכרים כך נשים מגבירות את הסבירות של הפלה ספונטנית.

יכול לגרום דוגמאות ירושה לאין שיעור, צמוד מין. בואו מחלה כגון בלוך-Sultsberga הפיגמנט או melanoblastoz השתן. הפיגמנט שתן נמצא רק אצל נשים: גן קטלני לעובר זכר. בנות גוף הסובלים ממחלה זו, יש פריחות בצורת בועות. אחרי הדחף ללכת, פיגמנטציה בעור אופיינית בצורת התרסיס ומערבולות. 80% מהחולים, ישנן הפרות אחרות: מומים של התפתחות המוח ואיברים פנימיים, בעיניים ובמערכת השלד.

דַמֶמֶת

ישנן מספר מחלות תורשתיות, נמצאים רק במין אחד. כדוגמה של מה הצמדה מין, המופיליה היא כמעט בכל ספר לימוד. המופיליה היא מחלה שבה הדם אינו להקריש. משימות רבות מוקדשים המופיליה עם ירושה קשור לסקס: אתה יכול לומר שזו כמעט דוגמה מופתית. למרות העובדה כי המופיליה היא נדירה, קיומו ידוע כמעט לכולם. הדבר אינו מפתיע: זה נקבע במידה רבה את מהלך ההיסטוריה הרוסיה. היא סבלה של יורש המלך ניקולאי השני Tsesarevich אלכסיי.

גם חתך קטן באותו הזמן יכול לגרום לאובדן דם חמור. עם זאת, הסכנה היא לא דימומים הנלוות רק ביושר עור לקוי. איום רציני על חיי המטופלים הם intraenteric, דימום תוך מוחי, ואת הגרון, כמו גם דימום במפרקים. במקרה זה, המופיליה היא חשוכת מרפא: יש חולים כל החיים כדי לקבל תרופות החלפה, אשר אינן מתאפיינות יעילות גבוהה.

האם נשים סובלות המופיליה?

אנשים רבים מאמינים בטעות כי נשים אינן סובלות המופיליה. עם זאת, אין זה כך: המין היפה, מדי, סובל מהמחלה הנוראה הזאת. עם זאת, זה קורה לעתים רחוקות מאוד. הרבה יותר קרובות, נשים הן נשאיות של הגן כי קובע מראש את המחלה.

האישה-למוכ"ז של אחד כרומוזומי המין יש את גן רצסיבי predetermining דם incoagulability. אם יש גנוטיפ של אלל דומיננטי של הגן הזה, המחלה אינה להתבטא. עם זאת, אם לאישה יש ילד, אשר נכנס גן רצסיבי, הוא יגשים המופיליה. אבל כדי המופיליה התרחשה הבנות צריכים נישאים נשיים של הגן היה נשואה לאדם עם המופיליה (אבל גם בנסיבות כאלה, ההסתברות של לידת ילדה תהיה שווה 25%). במקרים כאלה כמעט שלא נצפו: ראשית, גן המופיליה הוא די נדיר, ושנית, אנשים הסובלים ממחלת מסוכן זה בקושי שורדים עד גיל רבייה.

משמעות מייחסת הצמדת מין מחקר

חקירה איך הולך תורשה של תכונות צמודות מין היא בעלת חשיבות רבה עבור האנושות. זהו בעיקר בשל העובדה כי המין הצמוד בירושת מחלות רבות, כולל מסוכן לחיי אדם. אולי בעתיד זה יהיה מסוגל ליצור אמצעי חדשני לטיפול במחלות כגון, מתבססות על השפעות ישירות על הגנום האנושי, אשר הוא נשא של אלל פתולוגי. בנוסף, מחקר כזה משחק תפקיד גדול בהתפתחות של תהליכים לאבחון מהיר של מחלות צמודות מין. זה חשוב במיוחד עבור מחלות המשויכות הפרעות מטבוליות: ככל שתקדים להתחיל טיפול, מוצלח יותר תוכל להשיג.

גנטיקה תופסת מקום חשוב בחיי אדם. אחרי הכל, המדע הזה יכול להסביר איך הפונקציה של גנים אנושיים, כולל אלה הם סימנים פתולוגיים. ישנה קבוצה של סימפטומים הנגרמת על ידי כרומוזומי המין אשר ירושה. מהו ירושה מקושרת-מין? ההגדרה קובעת כי העברת סימנים, עבורו את הגנים האחראים, אשר ממוקמים על כרומוזומי מין.