היווצרותמדע

מתאן, אצטילן משמש במגוון רחב של תגובות עם ערך תעשייתי

ברשימת פחמימנים, מתאן, אצטילן, ממלא תפקיד חשוב בתחומים שונים של התעשייה הכימית. בתחילה מתאן לא מייצג שום עניין פרקטי. הוא נקרא וביצות ולחות במקום שבו הוא נמצא לרוב בטבע. בדרך כלל, תרכובת זו נתנה הרבה צרות בגלל התכונות הפיסיקליות והכימיות שלהם. מתאן חסר צבע וחסר ריח יכול לגרום לאדם ו מחושים קלים, ואפילו הרעלה חמורה. אבל צרה רבה על היכולת שלה להביא גז מעורבב עם אוויר כדי ליצור קוקטייל דליק עם יכולות הרסניות גדולות.

למרות העובדה כי מתאן מצא דרכים רבות להשתמש, הייצור של חומר זה על ידי התעשייה הוא חסר ערך. העובדה שהקשר הזה אינו נפוץ רק בטבע, אלא הוא בן לוויה (בצד) מוצרים בתהליכים טכנולוגיים שונים של תעשייה כימית מודרנית.

וברתלו ב 1860, היה מסוגל לבצע את התגובה, אשר מאוחר יותר קיבל את חשיבות תעשייתית גדולה. אבל באותם ימים, תהליך המאפשר לבצע מתאן משמרת כימי> אצטילן, לא קבל הרבה התלהבות. העובדה כי הצורך להבטיח שיש מספיק קרביד אצטילן שיטת הייצור שלה.

תעשייה כימית מודרנית מצאה דרכים רבות להשתמש של אצטילן. חיתוך גז זה, ושימוש בו מנורות כימיות בהירות, ומשמש לייצור מגוון רחב של כימיקלים. אצטילן טען בהשגת מגוון רחב של תרכובות נפיצות חומצה אצטית, אתיל אלכוהול ממסים, גומי פחמימנים ארומטיים. ביטוי של ההישגים של המאה עשרים היה השימוש אצטילן בייצור פולימרים.

זמן מתאים להיזכר ההמרה הכימית של מתאן - אצטילן. Elektrokreking ו פיצוח התרמו-חמצוני - שמו של תהליכים טכנולוגיים מודרניים שתוצאתן הם אצטילן מן מתאן. במקרה הראשון, מטוס גז מתאן עובר אלקטרודות מתחת לטמפרטורה של 1600 מעלות צלזיוס ו מקורר במהירות. יישום השיטה השנייה להמרה מתאן - חמצון אצטילן, חלקית, מעדיף את שחרורו חום מהשריפה החלקית של אצטילן.

בשרשרת הייצור, מתאן, הפריט האחרון אצטילן, ואצטאלדהיד הגיע דרך התגובה הידרציה של אצטילן, אשר לאחר מכן נקראה התגובה קוצ'רוב. תעשייתי תחולה ואצטאלדהיד נמצא בייצור חומצה אצטית, פולימרים אלדהיד, מספר סטירן של חומרים אורגניים.

אבל החומר עצמו אינו בטוח, ואצטאלדהיד רעיל למדי גם כאשר נמרח על העור. רמקול מזהם אוויר רציני, אשר מפספס בשריפה, למשל, על ידי עישון או מתיש רכב. כמות עצומה של זה נוצרה על ידי טיפול בחום של פולימרים וחומרים פלסטיים שונים.

מתאן השרשרת הבא, אצטילן, בנזן, chlorobenzene היא אישור נוסף של שימוש פעיל בתעשיות כימיות המודרניות מארש או גַאז מִכרוֹת. אנחנו כבר מכירים את התגובות לחלץ את אצטילן. נותר רק לבצע את trimerization של גז זה, C2H2 עובר מעל פחם פעיל בטמפרטורה של מינוס 400 מעלות. השיטה התעשייתית וכתוצאה לייצור בנזין הולך ethylbenzene, cumene, nitrobenzene ו cyclohexane. כשלושה אחוזים מכלל החומר נצרך בהכנת Benzenes אלקיל ליניארית. רק אחוז אחד של צריכת בנזין לסינתזה של chlorobenzene. לשם כך, התגובה של הכלרה שלה. תנאים ליישום הוא הטמפרטורה 80-85 מעלות צלזיוס בנוכחות ברזל או כלוריד ברזל.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 iw.unansea.com. Theme powered by WordPress.