תאורית כרומוזומליות תורשה

פחדים ותקוות, אשר יהיה דומה לעובר, מכל ההורים יורשים אינטליגנציה אילו תכונות אופי הוא יאופיין תמיד ללוות אמהות, אבות וסבים לאורך ההריון שלהם במהלך הינקות. אבל זה לא כל כך תלוי ההורים - פועל כאן תאורית כרומוזומליות תורשה, גנטיקה ... במקרה.

זה ידוע כי כרומוזומים אנושיים המכילים גנים נחלקים לשני סוגים - אוטוזומים ו כרומוזומי מין. תכונות גנטיות מסוימות הקשורות למין האנושי, ואילו החלק הנותר של אוטוזומים מכילים מידע גנטי. גן הוא קטע DNA המכיל מספר נוקלאוטידים ואת הרצף שהנו מידע גנטי, מה שמוביל נוסף להיווצרות המאפיינים הספציפיים של האורגניזם. הם משני סוגים - דומיננטיים רצסיבי. שיטת הרישום של המידע הגנטי בגנים המרכיבים את רצפי נוקליאוטידים, והוא נקרא את הקוד הגנטי.

וגם הביצית והזרע ברגע ההתעברות להביא 23 זוגות שלהם הכרחי לקביעת קוד גנטי של העובר. גם אז הנח צבע עין של הילד, המבנה הפיזי שלה, את הנטיות ואת נטיותיו הייחודיות. זהו מספר הקסם 23 כלומר אמא וגם אבא עבר רק חצי הון הגנטי שלהם - כי אי אפשר לחזות. כלומר, כל מאפיין של ילד הוא התוצאה של מעבר שני חומר הורה. 22 אוטוזומים ממוספרים לפי גודל. שני כרומוזומים אחרים, X ו- Y, הם כרומוזומי המין. דפוס זה של הכרומוזומים האנושיים מסודרים בזוגות קריוטיפ שנקרא.

תורשה, אשר משחקת בתהליך הרבייה תפקיד חשוב, הוא מאפיין בסיסי של אורגניזמים חיים ומאפייניהם - מורפולוגיים, פיזיולוגיים, ביוכימיים או פסיכולוגי. חוקי היסוד של התורשה נוסחו 1866, מנדל, שנחשב מייסד מדע הגנטיקה. הוא אמר כי נכסים מסוימים שתלויים בגורמים גנטיים ספציפיים (גנים מאוחר קיבל את שמו), במבנה של נתח גמטות ולהשתתף הפריה שלהם. כתוצאה מכך, אנשים נולדים עם שילובים שונים של גנים אבהיים אימהיים.

עבודתו של מנדל המשיך הגנטיקאי האמריקאי תומס ה מורגן. התיאוריה כרומוזומליות שלו התורשה מבוסס על תוצאות מחקר זבובים-drozdofil. הוא הגיע למסקנה כי הגנים ממוקמים על כרומוזומים שונים בירושה באופן עצמאי. המיזוג של הכרומוזומים במהלך ההפריה חשוב מאוד בהעברת תכונות תורשתיות. כל זוג מכיל גנים דומים בצורה הפשוטה של ירושה עלולה להיות משויכת לאחת זוג הגנים.

בנוסף, התיאוריה כרומוזום תביעות ירושה גנים אפשריים debonding. כשלי המספר הנורמלי של כרומוזומים בתאים והם הגורם המוביל של מחלות גנטיות של איש. כמה מומים כרומוזום אינם גורמים למחלות במנשא, למרות סיכוי גבוה יותר להוביל ללידת ילד עם מספר חריגות של כרומוזומים (כרומוזום תסמונת). פתולוגיה זו יכולה לבוא לידי ביטוי בצמצום מספר הכרומוזומים, בנוכחות עותקים, בכיוון ההפוך או החלק המצורף של כרומוזום לכרומוזום אחר. רוב המוטציות הן ניטראליות מספיק, ואין להם השפעה על התפתחות אדם. יוצאי דופן הם סטיות כרומוזומליות המשנות את מבנה הכרומוזומים.

המחקר של מורגן לא היה לשווא. התיאוריה כרומוזומליות שלו התורשה אושר, והכי חשוב, להתפתחות נוספת בחקר האופי של הגן.